CAS 1179361-04-6

3-Chloro-6-isobutoxypicolinimidamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179361-04-6
分子式C10H14ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6-isobutoxypicolinimidamide hydrochloride CAS 1179361-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-6-isobutoxypicolinimidamide hydrochloride，CAS 1179361-04-6），分子式 C10H14ClN3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1179361-04-6 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-6-isobutoxypicolinimidamide hydrochloride），化学式 C10H14ClN3O HCl，相对分子质量 264.15。 （分子式 C10H14ClN3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-6-isobutoxypicolinimidamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O HCl
分子量264.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112728836 B, 授权公告日 2019-11-04.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-isobutoxypicolinimidamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3085714 A1, 2021-12-22.
  3. 发明人马晓峰，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-isobutoxypicolinimidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113592143 A, 授权公告日 2016-10-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2308, (1), 7677-7697.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1258, (10), 7280-7293.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-6-isobutoxypicolinimidamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2108, 6111-6135.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1388, (9), 5967-5972.

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