CAS 899975-58-7
N-(2-(Dimethylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide
| CAS 号 | 899975-58-7 |
| 分子式 | C18H20F2N2O |
| 分子量 | 318.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 899975-58-7 对应的（N-(2-(Dimethylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20F2N2O，分子量 318.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 899975-58-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-(Dimethylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide），化学式 C18H20F2N2O，相对分子质量 318.36。 （分子式 C18H20F2N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（N-(2-(Dimethylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide，CAS 899975-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20F2N2O |
| 分子量 | 318.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11876181 B2, 2016-01-03.
- Roberts E F, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(2-(Dimethylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9487529 B2, 2017-11-21.
- O'Brien P Q, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Dimethylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11674612 B2, 2022-11-09.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1278, 3716-3730.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1991, (2), 9541-9571.
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