CAS 899975-71-4

4-Ethyl-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899975-71-4
分子式C9H11N5OS3
分子量301.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide CAS 899975-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Ethyl-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide，CAS 899975-71-4），分子式 C9H11N5OS3，分子量 301.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H11N5OS3 的（4-Ethyl-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 899975-71-4，分子量为 301.41 g/mol。 依据分子式为 C9H11N5OS3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（4-Ethyl-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N5OS3
分子量301.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115487611 A, 授权公告日 2023-11-13.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3516439 A1, 2019-02-07.
  3. Park J H, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9696553 B2, 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2322, 1929-1946.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1234, (12), 2931-2942.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2248, (3), 3930-3956.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1758, (6), 6346-6369.

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