CAS 138451-33-9

6-(4-(Dimethylamino)-2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)quinoline-5,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138451-33-9
分子式C20H18N2O2
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-(Dimethylamino)-2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)quinoline-5,8-dione CAS 138451-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(4-(Dimethylamino)-2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)quinoline-5,8-dione）为药物标准品，CAS 登记号 138451-33-9，分子式 C20H18N2O2，分子量 318.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括318.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C20H18N2O2 的（6-(4-(Dimethylamino)-2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)quinoline-5,8-dione），其CAS登记号是 138451-33-9，分子量为 318.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(4-(Dimethylamino)-2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)quinoline-5,8-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O2
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112301204 A, 授权公告日 2020-05-04.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6-(4-(Dimethylamino)-2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)quinoline-5,8-dione" [P]. US Patent, US 9632356 B2, 2022-08-26.
  3. 发明人徐明华，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-(Dimethylamino)-2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)quinoline-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878036 A, 授权公告日 2020-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 579, 4596-4619.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2027, 8653-8661.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-(Dimethylamino)-2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)quinoline-5,8-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1669, (1), 3282-3288.

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