CAS 941957-83-1

N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941957-83-1
分子式C16H22N4O3
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide CAS 941957-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 941957-83-1，分子式 C16H22N4O3，分子量 318.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 941957-83-1 对应的化合物（英文标识 N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide），化学式 C16H22N4O3，相对分子质量 318.37。 依据分子式为 C16H22N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941957-83-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N4O3
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10652885 B2, 2024-10-19.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10240731 B2, 2018-05-23.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114927449 A, 授权公告日 2021-12-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1866, (7), 5626-5642.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 865, 899-921.

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