CAS 1179370-94-5

C-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179370-94-5
分子式C9H8ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-methylamine hydrochloride CAS 1179370-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1179370-94-5 对应的（C-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-methylamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClN3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H8ClN3O HCl 的（C-5-(4-Chloro-phenyl)-1,2,4oxadiazol-3-yl-methylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1179370-94-5，分子量为 246.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为246.09 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1179370-94-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3O HCl
分子量246.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11034875 B2, 2018-12-07.
  2. 发明人杨光，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of C-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115525339 A, 授权公告日 2016-12-05.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity C-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113882961 B, 授权公告日 2016-02-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 541, (5), 3357-3374.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1876, (9), 2741-2756.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-methylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1293, 9403-9427.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1120, (10), 8607-8635.

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