CAS 1360547-54-1

cis-N-Boc-pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360547-54-1
分子式C15H25NO6
分子量315.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-N-Boc-pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester CAS 1360547-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（cis-N-Boc-pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1360547-54-1。分子式 C15H25NO6，分子量 315.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1360547-54-1 对应的化合物（英文标识 cis-N-Boc-pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester），化学式 C15H25NO6，相对分子质量 315.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为315.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（cis-N-Boc-pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester，CAS 1360547-54-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO6
分子量315.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3371352 A1, 2015-12-28.
  2. Schröder R, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of cis-N-Boc-pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester" [P]. US Patent, US 11398401 B2, 2019-02-25.
  3. Rossi M, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity cis-N-Boc-pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester" [P]. European Patent, EP 3083695 A1, 2025-02-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1159, (8), 8035-8057.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2467, (5), 3843-3864.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-N-Boc-pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1635, (11), 7624-7650.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 269, (4), 1350-1377.

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