CAS 117943-37-0

1,2-Difluoro-4-((1S,4R)-4-(2-((1S,4S)-4-propylcyclohexyl)ethyl)cyclohexyl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117943-37-0
分子式C23H34F2
分子量348.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,2-Difluoro-4-((1S,4R)-4-(2-((1S,4S)-4-propylcyclohexyl)ethyl)cyclohexyl)benzene CAS 117943-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1,2-Difluoro-4-((1S,4R)-4-(2-((1S,4S)-4-propylcyclohexyl)ethyl)cyclohexyl)benzene,CAS 号 117943-37-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H34F2,分子量 348.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C23H34F2 的(1,2-Difluoro-4-((1S,4R)-4-(2-((1S,4S)-4-propylcyclohexyl)ethyl)cyclohexyl)benzene),其CAS登记号是 117943-37-0,分子量为 348.51 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为348.51 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 117943-37-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H34F2
分子量348.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,冯建国,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117635455 A, 授权公告日 2015-03-13.
  2. 发明人刘建华,李文辉,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1,2-Difluoro-4-((1S,4R)-4-(2-((1S,4S)-4-propylcyclohexyl)ethyl)cyclohexyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113161874 A, 授权公告日 2016-03-18.
  3. 发明人马晓峰,罗永刚,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Difluoro-4-((1S,4R)-4-(2-((1S,4S)-4-propylcyclohexyl)ethyl)cyclohexyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117852751 B, 授权公告日 2025-02-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1693, 8944-8969.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1111, (5), 3423-3433.

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