CAS 1179444-82-6
2-Chloro-5-(trifluoromethyl)aniline;hydrochloride
| CAS 号 | 1179444-82-6 |
| 分子式 | C7H5ClF3N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1179444-82-6 对应的（2-Chloro-5-(trifluoromethyl)aniline;hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5ClF3N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为232.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1179444-82-6 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)aniline;hydrochloride），化学式 C7H5ClF3N HCl，相对分子质量 232.03。 依据分子式为 C7H5ClF3N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-5-(trifluoromethyl)aniline;hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5ClF3N HCl |
| 分子量 | 232.03 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10813450 B2, 2019-09-03.
- 发明人冯建国，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)aniline;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109099251 A, 授权公告日 2023-11-20.
- Stevens L M, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)aniline;hydrochloride" [P]. US Patent, US 11509503 B2, 2018-06-18.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2323, (5), 3079-3084.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 120, 1255-1280.
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