CAS 1182352-08-4

Benzyl [(1R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1182352-08-4
分子式C19H15F6NO3
分子量419.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl [(1R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamate CAS 1182352-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl [(1R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamate，CAS 1182352-08-4），分子式 C19H15F6NO3，分子量 419.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为419.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Benzyl (1R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethylcarbamate），CAS注册编号 1182352-08-4，化学分子式为 C19H15F6NO3，分子量 419.32 g/mol。 （分子式 C19H15F6NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1182352-08-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15F6NO3
分子量419.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114034380 A, 授权公告日 2020-10-21.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of Benzyl [(1R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117586159 B, 授权公告日 2019-06-17.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl [(1R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113852858 B, 授权公告日 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 735, (12), 9651-9681.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2244, 7870-7880.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl [(1R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 351, 2912-2923.

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