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CAS 255872-02-7
ethyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-[(phenylsulphonyl)amino]propanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 255872-02-7
分子式 C13H17F3NO7PS
分子量 419.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(ethyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-[(phenylsulphonyl)amino]propanoate)为药物标准品,CAS 登记号 255872-02-7,分子式 C13H17F3NO7PS,分子量 419.31。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C13H17F3NO7PS 的(ethyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-(phenylsulphonyl)aminopropanoate),其CAS登记号是 255872-02-7,分子量为 419.31 g/mol。
依据分子式为 C13H17F3NO7PS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含磷酸酯基等,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 255872-02-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H17F3NO7PS 分子量 419.31 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3699004 A1, 2019-03-14. 发明人钱学锋,黄志刚,张德明. "Method for the Synthesis of ethyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-[(phenylsulphonyl)amino]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117247063 A, 授权公告日 2018-07-19. 发明人刘建华,周伟,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-[(phenylsulphonyl)amino]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872043 A, 授权公告日 2019-09-11.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2024 , 1922 , 9202-9209. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2019 , 279 , 8803-8821.
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