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CAS 454453-49-7
2-[2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarbothioamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 454453-49-7
分子式 C14H9F4N5O4S
分子量 419.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 454453-49-7 对应的(2-[2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarbothioamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9F4N5O4S,分子量 419.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
化学式为 C14H9F4N5O4S 的(2-2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarbothioamide),其CAS登记号是 454453-49-7,分子量为 419.31 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括419.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 454453-49-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H9F4N5O4S 分子量 419.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,郭海燕,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108204151 B, 授权公告日 2017-08-21. 发明人赵玉洁,李文辉,韩伟. "Method for the Synthesis of 2-[2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109973081 B, 授权公告日 2019-09-23. 发明人胡光,沈红梅,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114885386 A, 授权公告日 2023-09-23.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2020 , 2207, (8) , 1208-1233. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2020 , 1721, (12) , 4665-4692.
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