CAS 1183528-17-7

n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-2-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183528-17-7
分子式C13H14FN3O
分子量247.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-2-fluorobenzamide CAS 1183528-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-2-fluorobenzamide，CAS 1183528-17-7）属于药物标准品。分子式 C13H14FN3O，分子量 247.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-2-fluorobenzamide），CAS注册编号 1183528-17-7，化学分子式为 C13H14FN3O，分子量 247.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为247.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-2-fluorobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FN3O
分子量247.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109464509 B, 授权公告日 2024-11-04.
  2. Chen K W, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-2-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 11550459 B2, 2022-11-16.
  3. 发明人林芳，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-2-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115396595 B, 授权公告日 2016-12-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 479, (5), 6973-6995.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2266, (5), 2681-2688.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-2-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2153, (10), 8037-8062.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1193, (1), 5702-5731.

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