CAS 1183646-85-6

6-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183646-85-6
分子式C9H5BrN4OS
分子量297.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde CAS 1183646-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde，CAS 1183646-85-6），分子式 C9H5BrN4OS，分子量 297.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1183646-85-6 对应的化合物（英文标识 6-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)imidazo2,1-bthiazole-5-carbaldehyde），化学式 C9H5BrN4OS，相对分子质量 297.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分

应用场景：（6-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)imidazo 2,1-b thiazole-5-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5BrN4OS
分子量297.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650140 A, 授权公告日 2015-11-08.
  2. O'Brien P Q, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10138755 B2, 2015-08-04.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10879016 B2, 2024-01-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1908, (1), 3741-3745.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2310, (3), 254-279.

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