CAS 1184174-08-0

1-(Tert-butyl) 3-methyl (S)-3-methoxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184174-08-0
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 3-methyl (S)-3-methoxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1184174-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Tert-butyl) 3-methyl (S)-3-methoxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1184174-08-0），分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H21NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H21NO5 的（1-(Tert-butyl) 3-methyl (S)-3-methoxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 1184174-08-0，分子量为 259.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（1-(Tert-butyl) 3-methyl (S)-3-methoxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1184174-08-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11075733 B2, 2019-02-03.
  2. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 3-methyl (S)-3-methoxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3879564 A1, 2025-06-23.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 3-methyl (S)-3-methoxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112760002 B, 授权公告日 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 353, 7616-7645.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2141, (10), 8184-8192.

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