CAS 118449-01-7

1-tert-Butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118449-01-7
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 118449-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-tert-Butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 118449-01-7）属于药物标准品。分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H21NO5 的（1-tert-Butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 118449-01-7，分子量为 259.30 g/mol。 依据分子式为 C12H21NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 118449-01-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116228922 B, 授权公告日 2024-04-13.
  2. 发明人郭海燕，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110777617 B, 授权公告日 2024-01-05.
  3. Rossi M, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3897273 A1, 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1592, 3269-3295.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1839, 3414-3431.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 543, (11), 2014-2034.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1921, (5), 5271-5284.

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