CAS 1185126-63-9

N-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-2-carboxamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185126-63-9
分子式C11H18N4O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-2-carboxamide dihydrochloride CAS 1185126-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-2-carboxamide dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1185126-63-9，分子式 C11H18N4O2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1185126-63-9 对应的化合物（英文标识 N-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-2-carboxamide dihydrochloride），化学式 C11H18N4O2 2HCl，相对分子质量 274.75。 依据分子式为 C11H18N4O2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（N-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-2-carboxamide dihydrochloride，CAS 1185126-63-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O2 2*HCl
分子量274.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109922675 A, 授权公告日 2025-06-08.
  2. Roberts E F, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-2-carboxamide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11673621 B2, 2023-04-28.
  3. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-2-carboxamide dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3828432 A1, 2021-10-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 603, 3648-3657.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1843, (5), 3081-3106.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-2-carboxamide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1989, (12), 1056-1076.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...