CAS 1185237-75-5

1-(2-Amino-1-phenylethyl)-4-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol fumarate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185237-75-5
分子式C14H19F3N2O C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Amino-1-phenylethyl)-4-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol fumarate CAS 1185237-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Amino-1-phenylethyl)-4-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol fumarate，CAS 1185237-75-5）属于药物标准品。分子式 C14H19F3N2O C4H4O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H19F3N2O C4H4O4 的（1-(2-Amino-1-phenylethyl)-4-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol fumarate），其CAS登记号是 1185237-75-5，分子量为 404.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185237-75-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19F3N2O C4H4O4
分子量404.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11180257 B2, 2020-03-21.
  2. 发明人韩伟，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Amino-1-phenylethyl)-4-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol fumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111270355 A, 授权公告日 2023-04-03.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Amino-1-phenylethyl)-4-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol fumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112031011 B, 授权公告日 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2463, 1893-1913.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2155, (9), 6183-6205.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Amino-1-phenylethyl)-4-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol fumarate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1072, (12), 969-976.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 302, (1), 5497-5506.

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