CAS 1185299-17-5

{2-[2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]ethyl}amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185299-17-5
分子式C13H20N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{2-[2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]ethyl}amine dihydrochloride CAS 1185299-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（{2-[2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]ethyl}amine dihydrochloride，CAS 1185299-17-5），分子式 C13H20N2O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C13H20N2O 2HCl 的（{2-2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxyethyl}amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1185299-17-5，分子量为 256.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为256.77 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185299-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O 2*HCl
分子量256.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115404402 A, 授权公告日 2020-02-12.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of {2-[2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]ethyl}amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117201129 B, 授权公告日 2024-02-13.
  3. 发明人杨光，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity {2-[2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]ethyl}amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113823914 B, 授权公告日 2021-06-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 342, 5109-5116.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2204, 3744-3769.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {2-[2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]ethyl}amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 703, (5), 5593-5600.

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