CAS 1185304-01-1

Cyclopentanecarboxylic acid (2-piperidin-2-yl-ethyl)-amide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185304-01-1
分子式C13H24N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopentanecarboxylic acid (2-piperidin-2-yl-ethyl)-amide dihydrochloride CAS 1185304-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cyclopentanecarboxylic acid (2-piperidin-2-yl-ethyl)-amide dihydrochloride，CAS 1185304-01-1），分子式 C13H24N2O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H24N2O 2HCl 的（Cyclopentanecarboxylic acid (2-piperidin-2-yl-ethyl)-amide dihydrochloride），其CAS登记号是 1185304-01-1，分子量为 260.81 g/mol。 （分子式 C13H24N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（Cyclopentanecarboxylic acid (2-piperidin-2-yl-ethyl)-amide dihydrochloride，CAS 1185304-01-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O 2*HCl
分子量260.81 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9657366 B2, 2018-04-27.
  2. Kumar R, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Cyclopentanecarboxylic acid (2-piperidin-2-yl-ethyl)-amide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10029726 B2, 2018-02-27.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopentanecarboxylic acid (2-piperidin-2-yl-ethyl)-amide dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3088012 A1, 2015-03-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1197, (2), 297-321.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 112, (1), 1245-1256.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopentanecarboxylic acid (2-piperidin-2-yl-ethyl)-amide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1581, (2), 5541-5546.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 771, 9655-9675.

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