CAS 1361115-34-5

Cyclopentanecarboxylic acid [2-(4-amino-pyrazol-1-yl)-ethyl]-amide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361115-34-5
分子式C11H18N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopentanecarboxylic acid [2-(4-amino-pyrazol-1-yl)-ethyl]-amide dihydrochloride CAS 1361115-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Cyclopentanecarboxylic acid [2-(4-amino-pyrazol-1-yl)-ethyl]-amide dihydrochloride，CAS 1361115-34-5）属于药物标准品。分子式 C11H18N4O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1361115-34-5 对应的化合物（英文标识 Cyclopentanecarboxylic acid 2-(4-amino-pyrazol-1-yl)-ethyl-amide dihydrochloride），化学式 C11H18N4O 2HCl，相对分子质量 258.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为258.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361115-34-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O 2*HCl
分子量258.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113451711 A, 授权公告日 2020-04-19.
  2. Johnson M A, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of Cyclopentanecarboxylic acid [2-(4-amino-pyrazol-1-yl)-ethyl]-amide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9847768 B2, 2020-10-24.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopentanecarboxylic acid [2-(4-amino-pyrazol-1-yl)-ethyl]-amide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10308259 B2, 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2155, (10), 9095-9116.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1636, (5), 2531-2546.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopentanecarboxylic acid [2-(4-amino-pyrazol-1-yl)-ethyl]-amide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1627, 2453-2481.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2144, 4411-4433.

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