CAS 4652-64-6

Substance P (9-11)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4652-64-6
分子式C13H26N4O3S
分子量318.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Substance P (9-11) CAS 4652-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Substance P (9-11)）为药物标准品，CAS 登记号 4652-64-6，分子式 C13H26N4O3S，分子量 318.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H26N4O3S 的（Substance P (9-11)），其CAS登记号是 4652-64-6，分子量为 318.44 g/mol。 依据分子式为 C13H26N4O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 4652-64-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N4O3S
分子量318.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113912105 A, 授权公告日 2025-01-20.
  2. 发明人周伟，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Substance P (9-11)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110289467 B, 授权公告日 2017-01-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 643, 2179-2182.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 137, (2), 1597-1624.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Substance P (9-11) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 823, (10), 9915-9945.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2207, (3), 9648-9665.

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