CAS 1185311-67-4

3-Chloro-N-(piperidin-3-ylmethyl)quinoxalin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185311-67-4
分子式C14H17ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(piperidin-3-ylmethyl)quinoxalin-2-amine hydrochloride CAS 1185311-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185311-67-4 对应的（3-Chloro-N-(piperidin-3-ylmethyl)quinoxalin-2-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17ClN4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1185311-67-4 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-N-(piperidin-3-ylmethyl)quinoxalin-2-amine hydrochloride），化学式 C14H17ClN4 HCl，相对分子质量 313.23。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括313.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185311-67-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN4 HCl
分子量313.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111752508 A, 授权公告日 2021-12-17.
  2. Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(piperidin-3-ylmethyl)quinoxalin-2-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3572158 A1, 2019-03-23.
  3. 发明人杨光，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(piperidin-3-ylmethyl)quinoxalin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114583844 B, 授权公告日 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1937, (5), 1725-1745.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1193, (1), 3617-3645.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(piperidin-3-ylmethyl)quinoxalin-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 235, 55-80.

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