CAS 85617-70-5
(11α,16α,17β)Androsta-1,4-diene-17-carboxylic acid, 9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-methyl EsterDISCONTINUED. Please see A653305
| CAS 号 | 85617-70-5 |
| 分子式 | C22H29FO4 |
| 分子量 | 376.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (11α,16α,17β)Androsta-1,4-diene-17-carboxylic acid, 9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-methyl EsterDISCONTINUED. Please see A653305，CAS 85617-70-5）属于药物标准品。分子式 C22H29FO4，分子量 376.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C22H29FO4 的（(11α,16α,17β)Androsta-1,4-diene-17-carboxylic acid, 9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-methyl EsterDISCONTINUED. Please see A653305），其CAS登记号是 85617-70-5，分子量为 376.46 g/mol。 依据分子式为 C22H29FO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重
应用场景：（(11α,16α,17β)Androsta-1,4-diene-17-carboxylic acid, 9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-methyl EsterDISCONTINUED. Please see A653305，CAS 85617-70-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H29FO4 |
| 分子量 | 376.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250798 B, 授权公告日 2018-12-20.
- 发明人胡光，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (11α,16α,17β)Androsta-1,4-diene-17-carboxylic acid, 9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-methyl EsterDISCONTINUED. Please see A653305" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116415505 A, 授权公告日 2020-01-14.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 498, (9), 9897-9923.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2209, (10), 1931-1937.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11α,16α,17β)Androsta-1,4-diene-17-carboxylic acid, 9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-methyl EsterDISCONTINUED. Please see A653305 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1565, (8), 4357-4362.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 594, 1884-1899.
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