CAS 929042-39-7

(17β)-2'H-Androsta-2,4-dieno[3,2-c]pyrazol-17-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929042-39-7
分子式C20H28N2O
分子量312.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(17β)-2'H-Androsta-2,4-dieno[3,2-c]pyrazol-17-ol CAS 929042-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(17β)-2'H-Androsta-2,4-dieno[3,2-c]pyrazol-17-ol，CAS 号 929042-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H28N2O，分子量 312.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C20H28N2O 的（(17β)-2'H-Androsta-2,4-dieno3,2-cpyrazol-17-ol），其CAS登记号是 929042-39-7，分子量为 312.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(17β)-2'H-Androsta-2,4-dieno 3,2-c pyrazol-17-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O
分子量312.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566844 B, 授权公告日 2022-12-07.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of (17β)-2'H-Androsta-2,4-dieno[3,2-c]pyrazol-17-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109279554 B, 授权公告日 2024-07-09.
  3. Mueller T, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (17β)-2'H-Androsta-2,4-dieno[3,2-c]pyrazol-17-ol" [P]. US Patent, US 10205631 B2, 2025-09-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 292, (9), 7749-7760.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 105, (6), 8059-8065.

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