CAS 1185677-49-9

N-((1H-Indol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185677-49-9
分子式C14H14N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1H-Indol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 1185677-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1H-Indol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1185677-49-9）属于药物标准品。分子式 C14H14N2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14N2S HCl 的（N-((1H-Indol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1185677-49-9，分子量为 278.80 g/mol。 依据分子式为 C14H14N2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（N-((1H-Indol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1185677-49-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2S HCl
分子量278.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10879618 B2, 2019-02-21.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of N-((1H-Indol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114832466 B, 授权公告日 2017-01-26.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-((1H-Indol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108544508 B, 授权公告日 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1952, 9965-9979.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1296, (12), 9930-9940.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1H-Indol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1511, (1), 371-374.

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