CAS 1186083-71-5

(11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186083-71-5
分子式C64H46NO2P
分子量892.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 1186083-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1186083-71-5 对应的（(11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C64H46NO2P，分子量 892.03。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C64H46NO2P 的（(11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-N,N-bis(1R)-1-phenylethyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），其CAS登记号是 1186083-71-5，分子量为 892.03 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括892.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1186083-71-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C64H46NO2P
分子量892.03 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）42.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3781773 A1, 2021-10-22.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116198190 B, 授权公告日 2022-03-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 315, 3491-3516.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1368, (5), 8579-8604.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2089, (10), 5813-5837.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 986, (3), 1210-1217.

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