CAS 1187345-37-4

N-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187345-37-4
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide CAS 1187345-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide，CAS 1187345-37-4），分子式 C12H15N3O2S，分子量 265.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide），CAS注册编号 1187345-37-4，化学分子式为 C12H15N3O2S，分子量 265.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（N-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide，CAS 1187345-37-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116607299 A, 授权公告日 2022-12-07.
  2. Johansson L, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3492898 A1, 2015-08-21.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117391500 A, 授权公告日 2018-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2131, 9657-9677.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 721, (3), 5305-5319.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2406, (7), 6497-6513.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1993, (7), 2803-2825.

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