CAS 169268-39-7

Ethyl 5,7-dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169268-39-7
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,7-dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 169268-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5,7-dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 号 169268-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N3O2S，分子量 265.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15N3O2S 的（Ethyl 5,7-dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 169268-39-7，分子量为 265.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（Ethyl 5,7-dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate，CAS 169268-39-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109597864 B, 授权公告日 2015-04-08.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,7-dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112308914 B, 授权公告日 2019-07-17.
  3. 发明人杨光，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,7-dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109827707 B, 授权公告日 2024-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2141, (11), 9812-9841.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2317, (4), 3672-3696.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5,7-dimethyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 270, (10), 133-139.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 672, 8206-8229.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...