CAS 1557839-33-4

4-(5,7-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1557839-33-4
分子式C17H19N3
分子量265.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(5,7-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline CAS 1557839-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-(5,7-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1557839-33-4。分子式 C17H19N3,分子量 265.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1557839-33-4 对应的化合物(英文标识 4-(5,7-Dimethyl-1H-benzodimidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline),化学式 C17H19N3,相对分子质量 265.35。 依据分子式为 C17H19N3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:H

应用场景:针对化学分析用途,(4-(5,7-Dimethyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3
分子量265.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,韩伟,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380061 B, 授权公告日 2022-12-13.
  2. Patel M V, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(5,7-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline" [P]. US Patent, US 10062481 B2, 2019-11-04.
  3. 发明人钱学锋,李文辉,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5,7-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110032454 B, 授权公告日 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 257, 183-211.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2433, 8297-8303.

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