CAS 1187561-04-1

3-(3-Chlorophenyl)-4-ethyl-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187561-04-1
分子式C11H12ClN3
分子量221.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chlorophenyl)-4-ethyl-1h-pyrazol-5-amine CAS 1187561-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-Chlorophenyl)-4-ethyl-1h-pyrazol-5-amine，CAS 1187561-04-1），分子式 C11H12ClN3，分子量 221.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1187561-04-1 对应的化合物（英文标识 3-(3-Chlorophenyl)-4-ethyl-1h-pyrazol-5-amine），化学式 C11H12ClN3，相对分子质量 221.69。 （分子式 C11H12ClN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-(3-Chlorophenyl)-4-ethyl-1h-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3
分子量221.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10413507 B2, 2024-02-23.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorophenyl)-4-ethyl-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115297852 B, 授权公告日 2017-02-02.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorophenyl)-4-ethyl-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117280645 A, 授权公告日 2025-12-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1499, (11), 1965-1986.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 842, (8), 4307-4320.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chlorophenyl)-4-ethyl-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 2108, (1), 4236-4246.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1980, 7723-7736.

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