巴瑞替尼 CAS 1187594-09-7

Baricitinib

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1187594-09-7
分子式C16H17N7O2S
分子量371.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

巴瑞替尼 Baricitinib CAS 1187594-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

巴瑞替尼（Baricitinib）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1187594-09-7。分子式 C16H17N7O2S，分子量 371.42。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），巴瑞替尼满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1187594-09-7 对应的化合物巴瑞替尼（英文标识 Baricitinib），化学式 C16H17N7O2S，相对分子质量 371.42。 依据分子式为 C16H17N7O2S 的巴瑞替尼结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，巴瑞替尼（CAS 1187594-09-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以巴瑞替尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称巴瑞替尼
分子式C16H17N7O2S
分子量371.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，唐晓军. "一种巴瑞替尼的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109523088 A, 授权公告日 2018-11-09.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of Baricitinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117380837 B, 授权公告日 2020-02-10.
  3. 发明人何建平，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Baricitinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108617607 B, 授权公告日 2019-08-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 巴瑞替尼 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2207, (1), 172-178.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 巴瑞替尼 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 960, (8), 7905-7927.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baricitinib Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2080, (6), 4384-4390.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 巴瑞替尼 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 819, 8249-8273.

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