CAS 1187594-10-0

Baricitinib trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187594-10-0
分子式H2AN
分子量16.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Baricitinib trifluoroacetate CAS 1187594-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1187594-10-0 对应的（Baricitinib trifluoroacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 H2AN，分子量 16.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Baricitinib trifluoroacetate），CAS注册编号 1187594-10-0，化学分子式为 H2AN，分子量 16.02 g/mol。 （分子式 H2AN）的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（Baricitinib trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式H2AN
分子量16.02 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考易溶于水
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111685637 A, 授权公告日 2015-06-05.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of Baricitinib trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110639228 A, 授权公告日 2025-05-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1462, (1), 9120-9136.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1031, 2475-2492.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baricitinib trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 401, 6087-6107.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 406, (3), 4064-4074.

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