Chloridazon Impurity1-15N2 CAS 1189649-21-5

Chloridazon Impurity 1-15N2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189649-21-5
分子式C4H4ClN[15N]2O
分子量147.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chloridazon Impurity1-15N2 Chloridazon Impurity 1-15N2 CAS 1189649-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Chloridazon Impurity1-15N2（Chloridazon Impurity 1-15N2，CAS 1189649-21-5），分子式 C4H4ClN[15N]2O，分子量 147.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，Chloridazon Impurity1-15N2的分子量为147.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1189649-21-5 对应的化合物Chloridazon Impurity1-15N2（英文标识 Chloridazon Impurity 1-15N2），化学式 C4H4ClN15N2O，相对分子质量 147.53。 从化学结构特征来看，Chloridazon Impurity1-15N2的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为147.53 g/mol，属于低分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Chloridazon Impurity1-15N2满足CNAS-CL04（IS

应用场景：Chloridazon Impurity1-15N2（Chloridazon Impurity 1-15N2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Chloridazon Impurity1-15N2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Chloridazon Impurity1-15N2
分子式C4H4ClN[15N]2O
分子量147.53 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，杨光. "一种Chloridazon Impurity1-15N2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111044028 A, 授权公告日 2023-10-24.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of Chloridazon Impurity 1-15N2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741935 B, 授权公告日 2018-09-05.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Chloridazon Impurity 1-15N2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115945466 A, 授权公告日 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Chloridazon Impurity1-15N2 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 85, 7919-7937.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Chloridazon Impurity1-15N2 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 540, (9), 7858-7886.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chloridazon Impurity 1-15N2 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 533, (1), 9319-9327.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Chloridazon Impurity1-15N2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 812, 7023-7041.

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