CAS 1189984-54-0

N-(2-Aminophenyl)-n-(2-phenylethyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189984-54-0
分子式C14H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Aminophenyl)-n-(2-phenylethyl)amine hydrochloride CAS 1189984-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Aminophenyl)-n-(2-phenylethyl)amine hydrochloride，CAS 号 1189984-54-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1189984-54-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-Aminophenyl)-n-(2-phenylethyl)amine hydrochloride），化学式 C14H16N2 HCl，相对分子质量 248.75。 依据分子式为 C14H16N2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1189984-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2 HCl
分子量248.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9512965 B2, 2024-06-03.
  2. Björnsson E, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-(2-Aminophenyl)-n-(2-phenylethyl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3959122 A1, 2016-01-06.
  3. Björnsson E, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Aminophenyl)-n-(2-phenylethyl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3492341 A1, 2023-12-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 278, (3), 1082-1085.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1428, (8), 586-589.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Aminophenyl)-n-(2-phenylethyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1429, (11), 7850-7859.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 133, 3123-3131.

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