CAS 1856094-45-5

N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856094-45-5
分子式C12H17F2N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856094-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 号 1856094-45-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17F2N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为305.76 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H17F2N5 HCl 的（N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856094-45-5，分子量为 305.76 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F2N5 HCl
分子量305.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111785802 A, 授权公告日 2017-09-11.
  2. 发明人高志强，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111948999 A, 授权公告日 2020-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 96, (11), 7688-7711.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 363, (10), 2237-2255.

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