CAS 1856094-51-3

1-Isobutyl-5-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856094-51-3
分子式C13H25N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isobutyl-5-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856094-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Isobutyl-5-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 号 1856094-51-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H25N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H25N3 HCl 的（1-Isobutyl-5-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856094-51-3，分子量为 259.82 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（1-Isobutyl-5-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3 HCl
分子量259.82 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110188608 A, 授权公告日 2018-11-09.
  2. Williams B T, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-Isobutyl-5-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9147766 B2, 2017-10-02.
  3. 发明人王建平，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isobutyl-5-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114712273 B, 授权公告日 2023-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 975, 6250-6255.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2141, (2), 262-269.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isobutyl-5-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1625, (9), 6686-6700.

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