CAS 1190922-48-5

1-(6-Hydroxy-2-(trichloromethyl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190922-48-5
分子式C8H11Cl3O6
分子量309.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Hydroxy-2-(trichloromethyl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol CAS 1190922-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(6-Hydroxy-2-(trichloromethyl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol，CAS 1190922-48-5），分子式 C8H11Cl3O6，分子量 309.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-(6-Hydroxy-2-(trichloromethyl)tetrahydrofuro2,3-d1,3dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol），CAS注册编号 1190922-48-5，化学分子式为 C8H11Cl3O6，分子量 309.53 g/mol。 （分子式 C8H11Cl3O6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（1-(6-Hydroxy-2-(trichloromethyl)tetrahydrofuro 2,3-d 1,3 dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol，CAS 1190922-48-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11Cl3O6
分子量309.53 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115825737 B, 授权公告日 2023-05-12.
  2. 发明人马晓峰，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(6-Hydroxy-2-(trichloromethyl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110330176 B, 授权公告日 2020-10-18.
  3. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Hydroxy-2-(trichloromethyl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol" [P]. European Patent, EP 3255324 A1, 2020-05-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 508, 1449-1462.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 778, (1), 634-644.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Hydroxy-2-(trichloromethyl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2396, 1866-1882.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 318, (4), 5354-5365.

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