CAS 1192815-00-1

N-(3-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192815-00-1
分子式C13H19BrN2O2
分子量315.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide CAS 1192815-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide，CAS 号 1192815-00-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19BrN2O2，分子量 315.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H19BrN2O2 的（N-(3-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide），其CAS登记号是 1192815-00-1，分子量为 315.21 g/mol。 依据分子式为 C13H19BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1192815-00-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BrN2O2
分子量315.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109383398 A, 授权公告日 2024-02-12.
  2. Roberts E F, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(3-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide" [P]. US Patent, US 10247291 B2, 2017-01-18.
  3. Park J H, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide" [P]. US Patent, US 11237832 B2, 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2163, (8), 9269-9295.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 889, (11), 799-824.

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