CAS 1338254-36-6

N-(2-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338254-36-6
分子式C13H19BrN2O2
分子量315.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide CAS 1338254-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1338254-36-6。分子式 C13H19BrN2O2，分子量 315.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H19BrN2O2 的（N-(2-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide），其CAS登记号是 1338254-36-6，分子量为 315.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为315.21 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（N-(2-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide，CAS 1338254-36-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BrN2O2
分子量315.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10258635 B2, 2015-04-03.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(2-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide" [P]. European Patent, EP 3089537 A1, 2019-05-28.
  3. 发明人杨光，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Bromobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112189255 B, 授权公告日 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 80, (7), 9232-9240.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1797, (9), 9987-10008.

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