CAS 1193389-91-1

n-(3-Amino-4-fluorophenyl)-3-hydroxypropane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193389-91-1
分子式C9H13FN2O3S
分子量248.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Amino-4-fluorophenyl)-3-hydroxypropane-1-sulfonamide CAS 1193389-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(3-Amino-4-fluorophenyl)-3-hydroxypropane-1-sulfonamide，CAS 号 1193389-91-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13FN2O3S，分子量 248.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1193389-91-1 对应的化合物（英文标识 n-(3-Amino-4-fluorophenyl)-3-hydroxypropane-1-sulfonamide），化学式 C9H13FN2O3S，相对分子质量 248.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（n-(3-Amino-4-fluorophenyl)-3-hydroxypropane-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13FN2O3S
分子量248.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117012015 B, 授权公告日 2017-05-28.
  2. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of n-(3-Amino-4-fluorophenyl)-3-hydroxypropane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3903247 A1, 2016-02-07.
  3. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Amino-4-fluorophenyl)-3-hydroxypropane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3066127 A1, 2023-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1953, (11), 4064-4077.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2015, (8), 7122-7145.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Amino-4-fluorophenyl)-3-hydroxypropane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 486, (3), 7563-7590.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1941, 8336-8352.

Related n Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...