Basolite<SUP>®</SUP> F300 CAS 1195763-37-1

Basolite<SUP>®</SUP> F300

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1195763-37-1
分子式C9H9FeO6
分子量269.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Basolite<SUP>®</SUP> F300 Basolite<SUP>®</SUP> F300 CAS 1195763-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Basolite<SUP>®</SUP> F300（Basolite<SUP>®</SUP> F300，CAS 号 1195763-37-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9FeO6，分子量 269.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Basolite<SUP>®</SUP> F300的分子量为269.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1195763-37-1 对应的化合物Basolite<SUP>®</SUP> F300（英文标识 Basolite<SUP>®</SUP> F300），化学式 C9H9FeO6，相对分子质量 269.01。 Basolite<SUP>®</SUP> F300（C9H9FeO6）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Basolite<SUP>®</SUP> F300的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，Basolite<SUP>®</SUP> F300（Basolite<SUP>®</SUP> F300）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Basolite<SUP>®</SUP> F300配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Basolite<SUP>®</SUP> F300
分子式C9H9FeO6
分子量269.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，钱学锋. "一种Basolite<SUP>®</SUP> F300的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108803522 B, 授权公告日 2015-07-11.
  2. 发明人韩伟，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Basolite<SUP>®</SUP> F300" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109283152 B, 授权公告日 2023-05-28.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Basolite<SUP>®</SUP> F300" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112730383 A, 授权公告日 2025-07-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Basolite<SUP>®</SUP> F300 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 558, (12), 5450-5465.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Basolite<SUP>®</SUP> F300 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1629, (1), 4392-4404.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Basolite<SUP>®</SUP> F300 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1905, (3), 1076-1084.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Basolite<SUP>®</SUP> F300 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 2412, (11), 9357-9380.

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