CAS 1196-81-2

Raloxifene Impurity 13

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196-81-2
分子式C10H10S
分子量162.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Raloxifene Impurity 13 CAS 1196-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Raloxifene Impurity 13）为药物标准品，CAS 登记号 1196-81-2，分子式 C10H10S，分子量 162.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1196-81-2 对应的化合物（英文标识 Raloxifene Impurity 13），化学式 C10H10S，相对分子质量 162.25。 受分子结构中含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括162.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1196-81-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10S
分子量162.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115984696 A, 授权公告日 2025-03-02.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Raloxifene Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113090403 B, 授权公告日 2018-05-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1431, (6), 1276-1280.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 303, 907-924.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Raloxifene Impurity 13 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1192, 6366-6390.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1995, 8339-8360.

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