CAS 1196145-83-1

2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196145-83-1
分子式C10H16N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1196145-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 号 1196145-83-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N4 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1196145-83-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），化学式 C10H16N4 2HCl，相对分子质量 228.72。 依据分子式为 C10H16N4 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1196145-83-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4 2*HCl
分子量228.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110222163 A, 授权公告日 2022-03-15.
  2. 发明人郭海燕，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108102499 A, 授权公告日 2017-02-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1600, (4), 7378-7384.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1148, (8), 1183-1186.

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