CAS 1196156-47-4
Benzyl octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
| CAS 号 | 1196156-47-4 |
| 分子式 | C15H20N2O2 |
| 分子量 | 260.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1196156-47-4 对应的（Benzyl octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H20N2O2 的（Benzyl octahydro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1196156-47-4，分子量为 260.33 g/mol。 （分子式 C15H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Benzyl octahydro-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-1-carboxylate，CAS 1196156-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20N2O2 |
| 分子量 | 260.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9229047 B2, 2020-12-03.
- 发明人罗永刚，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of Benzyl octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108155717 A, 授权公告日 2019-02-08.
- 发明人郭海燕，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109723986 A, 授权公告日 2019-03-01.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 989, (2), 6172-6178.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1773, (8), 3704-3734.
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