CAS 1251021-65-4

Benzyl octahydro-4H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251021-65-4
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl octahydro-4H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1251021-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl octahydro-4H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 号 1251021-65-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H20N2O2 的（Benzyl octahydro-4H-pyrrolo3,2-bpyridine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1251021-65-4，分子量为 260.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Benzyl octahydro-4H-pyrrolo 3,2-b pyridine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108842279 A, 授权公告日 2019-11-14.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Benzyl octahydro-4H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113223405 B, 授权公告日 2017-02-03.
  3. Stevens L M, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl octahydro-4H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10289824 B2, 2022-11-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 401, (8), 7978-7998.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1496, (3), 3992-4016.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl octahydro-4H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 617, (7), 6516-6520.

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