CAS 1206250-77-2
Benzyl octahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate
| CAS 号 | 1206250-77-2 |
| 分子式 | C15H20N2O2 |
| 分子量 | 260.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Benzyl octahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1206250-77-2。分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H20N2O2 的（Benzyl octahydro-2H-pyrrolo3,4-cpyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1206250-77-2，分子量为 260.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使
应用场景：（Benzyl octahydro-2H-pyrrolo 3,4-c pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20N2O2 |
| 分子量 | 260.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111469124 B, 授权公告日 2025-02-06.
- 发明人林芳，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of Benzyl octahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111169440 A, 授权公告日 2021-06-05.
- Fischer A B, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl octahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9505029 B2, 2015-12-21.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 675, 3858-3886.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1788, (8), 1147-1151.
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