CAS 1196395-85-3

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196395-85-3
分子式C14H18BF3O4
分子量318.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 1196395-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 号 1196395-85-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18BF3O4，分子量 318.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H18BF3O4 的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 1196395-85-3，分子量为 318.10 g/mol。 依据分子式为 C14H18BF3O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1196395-85-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BF3O4
分子量318.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113781855 A, 授权公告日 2019-12-16.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109356957 A, 授权公告日 2017-03-15.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3990271 A1, 2017-09-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1474, (6), 4424-4442.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 446, (11), 5804-5823.

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