CAS 1197639-88-5

2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197639-88-5
分子式C10H14ClN5O
分子量255.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1197639-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1197639-88-5 对应的（2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14ClN5O，分子量 255.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1197639-88-5 对应的化合物（英文标识 2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C10H14ClN5O，相对分子质量 255.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为255.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1197639-88-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN5O
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3132765 A1, 2021-10-17.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112225332 A, 授权公告日 2023-08-02.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110629886 B, 授权公告日 2015-10-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2073, (6), 3689-3706.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 792, (4), 140-156.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1605, (8), 9160-9167.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2344, 3111-3121.

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