CAS 1197804-11-7

1-(4-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197804-11-7
分子式C10H14ClN5O
分子量255.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 1197804-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1197804-11-7），分子式 C10H14ClN5O，分子量 255.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14ClN5O 的（1-(4-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1197804-11-7，分子量为 255.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（1-(4-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1197804-11-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN5O
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117703064 B, 授权公告日 2025-02-06.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(4-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116855869 B, 授权公告日 2017-05-15.
  3. 发明人张德明，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108388357 B, 授权公告日 2021-07-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 224, 9425-9437.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1307, 298-319.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 590, 7981-7997.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1756, (12), 3152-3159.

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